Со слов матери.

Даниил Петров  родился 24 июня 2014 года. Он второй ребенок в семье. Его появление особенно с нетерпением ждала его сестра Диана, ей тогда было 6 лет. Она уже знала, когда ему исполнится 6 месяцев, он будет самостоятельно сидеть, в 1 годик будет ходить.  Купили куклу мальчика, и тренировались пеленать, кормить с бутылочки… Вот долгожданный день, рождение нашего сыночка. Роды прошли без особых осложнений, если не считать обвитие пуповины вокруг шеи, и головы синего цвета. Но врачи уверяли все хорошо, нас на 5-ый день выписали. Мы радовались, были счастливы, у нас есть сын, у дочери братик…

Но наше счастье длилось не долго, в месяц врачи сказали, что у ребенка задержка психо-физического развития, это последствие перинатального поражения центральной нервной системы. Уже в 4 месяца у него появились гиперкинезы, это насильственные движения, и это заболевание  малоизученно и тяжело поддается реабилитации. В 8 месяцев дали инвалидность 3 степени. В 1 год провели МРТ – по результатам показало, что у ребенка во время родов произошло обширное кровоизлияние в головной мозг. Нам поставили диагноз ДЦП, атонически-астатически-гиперкинетическая форма, мышечная дистония.

Эти дни для нашей семьи самые страшные, только что из счастливых родителей мы превратились в несчастных и беспомощных людей, которые не способны помочь своему маленькому родному человечку. А 6 летняя дочка не могла понять, и терзалась вопросами, почему он не сидит, почему не хочет играть игрушками, почему случилось именно ее любимым долгожданным братиком. А что я могу сказать, кроме того, как нужно ждать, нужно заниматься, нужно лечиться…

Начиная, с 2-ух месяцев жизни мы интенсивно лечимся разными ноотропами в клиниках Казани, Москвы. Прошли реабилитацию в клинике «Первый шаг», «Добрые руки», «Логос». Каждые 3 месяца проводим обкалывание по биоактивным точкам у доктора Плеханова, занимаемся ЛФК со специалистами из клиники доктора Козявкина. Дома самостоятельно занимаемся укладками, ЛФК. Занимаемся с педагогом дефектологом-логопедом. Благодаря всему этому он стал понимать обращенную к нему речь, чаще улыбаться, трогать игрушки руками, различать предметы, с большим удовольствием рассматривать детские книжки, смотреть вместе с сестрой детские мультики, слушать музыку и при этом радоваться, увереннее держать голову, стоять на четверинках (хоть и с поддержкой). Особенность нашего недуга - слабые мышцы и меняющийся мышечный тонус, и одна из самых эффективных методов лечения - это тонизирующий точечный массаж, разные виды ЛФК, иглотерапия, аквареабилитация, занятия в специальных костюмах (Атлант, Аделя). Такой вид реабилитации мы прошли в Медицинском центре «Первый шаг» (г.Казань), где работают китайские врачи-специалисты. И увидели существенную динамику.  Сейчас мы учимся сидеть, и у нас это уже начинает получаться. Для того, что бы ни потерять достигнутое, нам необходимо в ближайшее время еще пройти хотя бы 2 курса лечения. 

Данное лечение стоит огромных денег, и мы вынуждены обратиться в Благотворительный фонд «Жизнь детям» и к неравнодушным людям. Наша семья состоит из 4-ех человек, работает только папа. Нам не по карману и дальше оплачивать это дорогостоящее лечение. Мы очень просим вас нам помочь…

Ранее мы обращались в разные фонды за помощью в приобретении специального комнатного кресла. На нашу просьбу откликнулся Русфонд, вот мы ждем, когда подойдет наша очередь.

Вот так мы живем – живем в борьбе за достойную полноценную жизнь.

С уважением, Милеуша Салихзановна.

Адрес: г. Казань, пр. Фатиха Амирхана

Тел.  8-917-233-90-43, 8-917-263-45-07

e-mail: alex.snab@mail.ru