Письмо мамы:

"Меня зовут Елена. Я мама 2 детей. Матвей был долгожданным малышом в нашей семье. Но, к большому сожалению, в 2013 году пришла беда в нашу семью. Как только все случилось наш папа сразу ушел и сразу завел другую семью. И так я осталась абсолютно одна в такой непростой жизненной ситуации.

Матвей очень жизнерадостный малыш. Он очень любит играть в машинки, очень любит играть с фасолью, очень любит смотреть. Матвейка очень перспективный малыш, несмотря на приговоры врачей, слава богу, он стал видеть. И то, что он умеет сейчас для врачей это чудо. Он понимает обращенную речь. Он разговаривает, но говорит не все слова понятно. После трепанации черепа ему ставили атрофию зрительного нерва. В настоящее время он потихонечку дома ходит, держась за стены. Потихоньку выходим во двор гулять ножками, но долго не может правая ножка устает. У Матвея есть все шансы на нормальную полноценную жизнь просто нужно постоянно заниматься реабилитироваться ЛФК.

Матвей родился 05.04.2011 года в роддоме№3, родился путём кесарева сечения на 39 неделе беременности. При рождении он был обмотан тройным обвитием пуповины, родился слабым и был помещён сразу в реанимацию. На четвёртый забрали малыша и перевели в 17 больницу в ОПН (отделение патологии новорожденных). В ОПН сообщили, что в результате тяжёлых родов у малыша образовалась киста в левом полушарии и возможно потребуется хирургическое вмешательство. Пролежав в ОПН месяц Матвея выписывают и советуют продолжать лечится у невролога. Врач назначил очень много лечения таблеток и уколов, таких серьёзных как церебролизин по 2 кубика. Я как чувствовала, по поводу больших дозировок обратилась к педиатру, на что она ответила, раз уколы назначил невролог, значит нужно лечится. Но последствия такого лечения недолго дали о себе знать. У Матвея начала подниматься температура до 39, начались судороги, так малыш попал в реанимацию. Так поставили страшный диагноз "синдром Веста", судороги шли постоянно и ребёнок постепенно начал превращаться в овощ. Как нам объяснили врачи, в головном мозге каждый отдел отвечает за определенный набор функций и все они связаны между собой миллионами тонких ниточек, а при синдроме Веста эти ниточки (связи) рвутся, поэтому ребенок не может научиться сидеть, ползать, ходить, говорить, в общем, делать все то, что заложено природой. Поэтому очень важно остановить приступы, чтобы эти связи начали выстраиваться заново.

Когда, заведующая отделением неврологии ГКБ № 17 открыла карточку, была шокирована дозировкой церебролизина, назначили гормон противоэпилептический препарат Синактен-Депо. Который стоит не малых денег 25000 руб., судороги остановили, и ребёнок стал развиваться, как все дети. Но в 2013 году, нас ждал ещё один удар, переболев гриппом, Матвей стал много спать, начал таять на глазах. Собрав ребёнка, я поехала в больницу, услышав новый диагноз врачей, я была в шоке: "У вас опухоль головного мозга, гарантии на жизнь не можем дать, срочно нужна трепанация черепа".

И, вот 24.01.2013 года маленькому малышу сделали трепанацию черепа, затем 08.02.2013 в связи с последствиями Матвей перенёс шунтирование в данный момент у Матвея парализована правая сторона, он заново учится жить. Принимает 2 вида противосудорожных препарата. Чтобы ребенок нормально жил и развивался в нашем мире ему нужно постоянное дорогостоящее лечение и реабилитации. В начале 2021 года мы хотим пройти курс лечения в МЦ «РеаЛайф», стоимость лечения составляет 100 000 рублей.

 Наш папа убежал от проблем. И так я осталась одна с 2 детьми в такой непростой жизненной ситуации. Нам без Вашей помощи просто не справиться! Мы очень сильно надеемся на Вашу помощь!

С уважением, мама Матвея – Елена Владимировна."

Тел. сот. 8-917-750-99-87 Елена Владимировна (мама)