Здравствуйте! К Вам за помощью обращается мама прекрасного мальчика по имени  Родион, который, к большому сожалению, болен.  Родиону ставят страшные диагнозы - детский церебральный паралич, эпилепсия.

Родион родился сильно недоношенным, дышал сам не сразу, около недели был на искусственной вентиляции легких. Кровь была сильно воспалена, месяц сидели на антибиотиках. После осмотра офтальмологом у нас обнаружили ретинопатию недоношенных (отслоение сетчатки) и мы срочно поехали оперироваться в Детскую республиканскую клиническую больницу Республики Татарстан (ДРКБ РТ). Оперировались дважды. Слава Богу, зрение мы сохранили, хотя со временем, ближе к году, появилось косоглазие, а к 2,4 годам вообще малыш стал хуже видеть - с +1 зрение упало до -5. Диагноз -  частичная атрофия дисков зрительных нервов.

В 2 месяца мы, наконец, приехали домой. Начали наблюдаться у участкового невролога, который нам во время не назначил нужное лечение и почти весь 1й год жизни мы упустили. Начали активное лечение в 11 месяцев - массаж, лфк, бассейн. Родиончик уже после 2х занятий в бассейне начал переворачиваться и ползать по-пластунски. Со временем начали раскрываться кулачки, спастика начала потихоньку уходить, пошло развитие. Не умея толком сидеть, стал ходить за руки. Упорно занимаясь на тренажерах, в реабилитационных центрах и на платных занятиях, а также дома, к двум годам Родион встал на коленки и начал ползать на четвереньках, садиться с колен. Ручки стали работать лучше. Пошла речь, отдельные слова, все, что ему надо, покажет или принесет. Большой пассивный словарный запас, если спросить, он покажет то, о чем идет речь. Помогают занятия с логопедом.

К большому сожалению, к двум годам у Родиона появились судороги, был поставлен диагноз эпилепсия. До сих пор не могут выявить причину. Приступы примерно 1 раз в  месяц. Из-за этого приходится колоть сильный препарат реланиум, ехать в реанимацию. Развитие шло бы быстрее, если бы не эти приступы. Многое лечение было отменено в связи с угрозой провоцирования судорог. Эпилептические приступы - это очень плохо для клеток мозга, они мешают ребенку нормально развиваться как в умственном, так и в физическом плане.

В Казани мы обошли уже все больницы и реабилитационные центры, попробовали все ресурсы лечения. Помочь нам уже ничем не могут. Поэтому мы сделали запрос в Чехию и получили ответ со счетом из клиники (документ прилагается). Специалисты обещали помочь, счет 3100 евро. Это около 150 тысяч рублей. Время неумолимо идет, ребенок растет, ему все сложнее справляться со своим недугом.

Помимо сбора на лечение заграницей, мы на одну только реабилитацию в Казани – массаж, лечебная физкультура, бассейн, логопед, китайская медицина, тратим около 50-70 тысяч рублей в месяц. Каждодневную реабилитацию отменить мы тоже не можем, так как мышечная масса у больных ДЦП спастична, ее нужно постоянно разрабатывать.

Мы обращались во многие благотворительные фонды. Например, «Здоровье детям», «Русфонд», фонд «Махеев», «Дети мира», «Акбарс созидание». В помощи было отказано в связи с огромной очередью, либо наш диагноз не входил в перечень тех заболеваний, больным которыми оказывалась помощь.

Врачи называют Родиона очень перспективным мальчиком, у него сохранен интеллект, всем интересуется, везде ползает и познает мир как любой другой здоровый ребенок. Победим эпилепсию, а значит, победим и ДЦП! Это возможно сделать лишь с помощью добрых и неравнодушных к судьбе мальчика людей. Родион ждет помощи и мечтает о здоровом счастливом детстве.

С уважением, мама Родиона Назмеева Хвисючик Инна.

Сот. 8-904-765-49-25

Адрес: г.Казань, ул. Карбышева